華大在線訊（通訊員 陸良秋）日前，化學學院肖文精教授課題組在可見光誘導的不對稱鈷催化軸手性構(gòu)建領(lǐng)域取得新進展。相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然》雜志子刊《自然?催化》（Nat. Catal.,2022,5, 788;https://doi.org/10.1038/s41929-022-00831-1；影響因子：40.706）上，博士研究生姜烜和熊威為本論文共同第一作者，肖文精教授和陸良秋教授為通訊作者。

軸手性骨架是天然產(chǎn)物、手性藥物和材料的常見結(jié)構(gòu)單元，也是不對稱合成中手性試劑、配體與催化劑的重要組成部分。因此，發(fā)展高效、高選擇性的軸手性構(gòu)建方法一直是手性科學的重要研究內(nèi)容。近年來，利用可見光在溫和條件下產(chǎn)生高活性自由基從而實現(xiàn)中心手性化合物的綠色、高效合成已有不少報道。然而，相關(guān)的軸手性骨架的不對稱合成鮮有報道。

肖文精教授研究團隊長期致力于可見光誘導的不對稱催化合成，可見光促進的軸手性構(gòu)建是該研究團隊在相關(guān)領(lǐng)域的最新突破，是國際上首次利用協(xié)同的可見光-金屬催化策略實現(xiàn)軸手性化合物的合成。在本工作中，他們發(fā)展了可見光誘導的不對稱鈷催化自由基偶聯(lián)反應，實現(xiàn)了聯(lián)雜芳基化合物的動態(tài)動力學不對稱轉(zhuǎn)化。該反應具有較好底物普適性和官能團耐受性，以高收率和高對映選擇性得到了軸手性聯(lián)雜芳基化合物（>60個例子）。此外，作者還研究了軸手性聯(lián)雜芳基產(chǎn)物的光學性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)了一類具有良好圓偏振發(fā)光性質(zhì)的軸手性骨架。這一策略的成功不僅為光/鈷協(xié)同催化的不對稱自由基偶聯(lián)反應提供了新思路，還為軸手性聯(lián)雜芳基骨架和相關(guān)功能材料的制備提供了新方法。該項研究得到了國家自然科學基金（重大研究計劃重點項目、優(yōu)秀青年科學基金項目等）、高等學校學科創(chuàng)新引智計劃（111引智計劃）及華中師范大學“桂子學者”計劃與優(yōu)秀博士學位論文培育計劃等項目資助。

（審讀人：郭彥炳）